四、主要修订内容

1.明确提出了我国HIV感染者尽快启动抗病毒治疗。尽量在诊断后30天内启动抗病毒治疗，特别是合并进展期疾病的感染者，在诊断后7天内启动治疗，前提是没有启动抗病毒治疗的禁忌证。另外，对于有治疗意愿且准备充分的感染者可在诊断当天启动治疗。

2.根据新公布的艾滋病免费抗病毒治疗药品名录以及专家论证意见，修订了一线治疗以及二线治疗推荐方案。特别对于新增的利匹韦林（RPV）和多替拉韦钠（DTG）使用适应证进行明确说明。

一线首选方案：替诺福韦（TDF）+拉米夫定（3TC）+依非韦伦（EFV 400mg），替代方案：替诺福韦（TDF）+拉米夫定（3TC）+利匹韦林（RPV）。利匹韦林（RPV）可用于合并美沙酮维持治疗的感染者一线方案以及其他感染者一线方案发生药物毒副反应时替换。

多替拉韦钠（DTG）仅限用于二线治疗，且使用前须进行耐药检测，二线药物组合中核苷类药物至少具备一个活性药物。

3.更新了治疗失败中接受抗病毒治疗后病毒学反应的定义。

4.第五章“特殊人群的抗病毒治疗”中增加了“合并其他严重疾病人群的抗病毒治疗”相关内容。

5.更新了药物相互作用、药物不良反应处理。

6.抗病毒治疗监测部分提出新治疗感染者进行基线病毒载量检测；新启动治疗者6个月完成治疗后首次病毒载量检测。检测单位每次均应在采样30日内完成病毒载量检测。

7.第九章“机会性感染的预防与疫苗接种”更新了相关内容。

8.增加了“免费抗病毒治疗药品供应管理”章节。

9.附录中更新了“HIV感染者抗病毒治疗信息管理指南”相关内容，治疗机构须填报所有接受抗病毒治疗的感染者（包括服用免费、医保、自费等药物者）信息。

10.更新了HIV耐药及其检测以及附表相关内容，增加了蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂主要耐药位点。