三、癫痫综合征

癫痫综合征（epilepsy syndrome）指由一组特定的临床表现和脑电图改变组成的癫痫疾患。临床上常结合发病年龄、发作类型、病因学、解剖基础、发作时间的规律、诱发因素、发作的严重程度、伴随的其他症状、脑电图及影像学结果、既往史、家族史、对药物的反应及转归等资料，做出某种癫痫综合征的诊断。癫痫综合征的诊断对于癫痫治疗方案、判断治疗的预后具有一定意义。从病因学角度，可以将癫痫综合征分为以下类别：

1.特发性癫痫综合征

指除了可能的遗传易感性之外，没有其他潜在的病因，即除了癫痫发作之外，没有结构性脑部病变和其他神经系统症状或体征的癫痫综合征。例如，儿童失神性癫痫、青少年肌阵挛性癫痫。

2.症状性癫痫综合征

指癫痫发作是由一个或多个可辨认的结构性脑部病变引起，例如，海马硬化引起的内侧颞叶癫痫、局灶性皮质发育不良引起的额叶癫痫。

3.隐源性癫痫综合征

指以目前的检查手段尚无法明确病因的癫痫综合征。

癫痫综合征还包括：良性家族性新生儿癫痫（benign familial neonatal epilepsy，BFNE）、良性婴儿癫痫、早期肌阵挛脑病、大田原综合征（早期婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制）、良性婴儿肌阵挛性癫痫、婴儿严重肌阵挛癫痫（德拉韦综合征，Dravet syndrome）、婴儿痉挛症（韦斯特综合征，West syndrome）、伦诺克斯-加斯托综合征（Lennox-Gastaut syndrome，LGS）、肌阵挛-失张力癫痫（多泽综合征，Doose syndrome）、儿童良性癫痫伴中央颞区棘波（BECTS）、儿童失神癫痫、早发型儿童良性枕叶癫痫、晚发型儿童枕叶癫痫、获得性癫痫性失语（兰道-克勒夫纳综合征，Landau-Kleffner syndrome，LKS）、癫痫性脑病伴慢波睡眠期持续棘慢波（CSWS）、青少年失神癫痫（JAE）、青少年肌阵挛性癫痫（JME）、仅有全面强直-阵挛性发作性癫痫、遗传性癫痫伴热性惊厥附加症、肌阵挛失神癫痫、颞叶癫痫（TLE）、额叶癫痫（FLE）、拉斯马森综合征（Rasmussen syndrome）和进行性肌阵挛癫痫等。